MODÉLISER

Révolutionner la modélisation des maladies grâce aux cellules souches pluripotentes induites

Nous transformons le développement préclinique des médicaments en utilisant des cellules souches pluripotentes induites (CSPi) issues de patients ainsi que les dernières avancées en matière d'organoïdes — des modèles organotypiques 3D dérivés de cellules. Cette approche nous permet d'étudier les processus biologiques et les réponses aux médicaments de manière longitudinale, nous donnant ainsi les moyens de d’influencer, de suivre et de moduler la progression de la maladie. Notre priorité initiale porte sur les maladies cardiaques.

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Modèles cardiaques spécifiques aux pathologies

Les premiers à offrir des organoïdes cardiaques dérivés de patients pour le développement de médicaments.

Expansion des modèles organotypiques

Développement en cours d'organoïdes rénaux afin d’élargir nos capacités de modélisation des maladies.

Techniques avancées de modélisation des maladies cardiaques

Nous modélisons la progression des maladies cardiaques, y compris les changements structurels et la croissance cellulaire anormale (hypertrophie), en utilisant des systèmes de culture 2D et 3D basés sur des CSPi dérivées de patients. Ces systèmes intègrent des cardiomyocytes ainsi que d’autres cellules cardiaques en interaction, telles que des fibroblastes, des cellules endothéliales et des cellules musculaires lisses vasculaires. Cette modélisation exhaustive permet un examen détaillé de l'évolution de la maladie chez chaque patient.

Intégration cellulaire complète

Incorpore plusieurs types de cellules cardiaques pour une représentation tissulaire fidèle.

Études longitudinales

Permet l'observation continue de la progression de la maladie et des réponses thérapeutiques au fil du temps.

Nos solutions de modélisation

Nous proposons une gamme de services conçus pour fournir des perspectives approfondies sur les mécanismes pathologiques et les effets thérapeutiques à l'aide de cellules dérivées de patients.

Génération de CSPi spécifiques aux patients

Nous utilisons des CSPi provenant d'échantillons de patients, capturant ainsi les profils génétiques individuels pour une modélisation personnalisée. Cela permet d’étudier l'impact de mutations génétiques spécifiques sur le développement des maladies.

Développement d'organoïdes cardiaques

Notre expertise permet une modélisation réaliste du tissu cardiaque. Ces organoïdes facilitent l’études des maladies cardiaques et l’évaluation de stratégies thérapeutiques — une méthode validée par des études cliniques chez des patients atteints de cardiomyopathie.

Expansion vers
les organoïdes rénaux

Forts de notre succès avec les modèles cardiaques, nous élargissons nos activités au développement d’organoïdes rénaux. Cela permettra une modélisation avancée des maladies rénales, élargissant la portée de nos études à différentes maladies.

Ouvrir de nouvelles possibilités

Des modèles humains pertinents pour mieux comprendre et traiter les maladies

Nos services de modélisation permettent aux chercheurs et aux entreprises pharmaceutiques d'obtenir des connaissances inédites sur les mécanismes pathologiques et les effets thérapeutiques, accélérant ainsi le développement de traitements efficaces.

Approche de médecine personnalisée

Permet de tester des approches thérapeutiques adaptées aux mutations génétiques individuelles.

Méthodes validées


Nos approche sont été validées lors d'études cliniques, renforçant ainsi la confiance dans leur potentiel translationnel.

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Nous transformons le développement préclinique des médicaments en utilisant des cellules souches pluripotentes induites (CSPi) issues de patients ainsi que les dernières avancées en matière d'organoïdes — des modèles organotypiques 3D dérivés de cellules. Cette approche nous permet d'étudier les processus biologiques et les réponses aux médicaments de manière longitudinale, nous donnant ainsi les moyens de d’influencer, de suivre et de moduler la progression de la maladie. Notre priorité initiale porte sur les maladies cardiaques.

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Prédire

Nous soutenons la découverte préclinique de médicaments en créant des occasions de réaliser des criblages sur des plateformes humaines pertinentes pour les maladies, avant ou après les études animales. Nous explorons les effets des médicaments sur la préservation ou l'amélioration de la fonction et de la survie des cellules dérivées de CSPi — telles que les cardiomyocytes — en utilisant des approches suseptibles de mener à des « essais cliniques en boîte de Pétri » jusqu’à l’échelle du patient individuel.

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