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Nouvelle étude identifie les différences de signalisation et de fonctionnement dans des cellules cardiaques de patients atteints de cardiomyopathie dilatée
Montréal (QC, Canada), 14 septembre 2026 — Des chercheurs de l'Université McGill, dont les fondateurs de Telescope Therapeutics, ont réalisé une évaluation approfondie de cardiomyocytes dérivés de cellules souches pluripotentes induites humaines (hiPSC-CM) obtenus à partir de patients atteints de cardiomyopathie non ischémique ou dilatée (CMD), mettant en lumière de nouveaux aspects sur les mécanismes cellulaires associés à cette forme grave d'insuffisance cardiaque.
La CMD est à l'origine d'environ 30 à 40 % de tous les cas d'insuffisance cardiaque et se caractérise par une dilatation anormale du ventricule gauche compromettant la capacité du cœur à pomper le sang vers l'organisme. Les patients atteints de CMD se voient proposer les mêmes approches thérapeutiques, indépendamment de leurs différences individuelles ; certains recouvrent une fonction cardiaque normale, tandis que l'état d'autres patients continue de se dégrader, nécessitant une transplantation cardiaque ou des soins palliatifs.
L'étude translationnelle menée par Giada Castagnola, Diego Loggia et leurs collègues, intitulée « Evaluating and comparing the signalling and functional landscape of hiPSC-CMs derived from patients with dilated cardiomyopathy » et publiée aujourd'hui dans npj Biomedical Innovations, a mis en lumière des mécanismes moléculaires spécifiques aux patients atteints de CMD. Ces résultats suggèrent qu'il pourrait un jour être possible d'utiliser les propres cellules d'un patient pour tester la réponse de son cœur à différents médicaments, afin d'identifier le dysfonctionnement de la signalisation et de personnaliser les options thérapeutiques.
Malgré les progrès réalisés dans la compréhension de la maladie, les mécanismes cellulaires sous-jacents à la CMD restent complexes et peuvent varier considérablement d'un patient à l'autre. En utilisant des cardiomyocytes dérivés de hiPSC comme modèle spécifique au patient, les chercheurs ont pu étudier les altérations cellulaires associées à la maladie. Ces résultats offrent une vision plus détaillée de la manière dont les processus de signalisation et la fonction cardiaque peuvent être perturbés dans la CMD et mettent en lumière des pistes potentielles pour des recherches ultérieures.
« Les travaux, issus de notre collaboration universitaire en tant que fondateurs, ont orienté l'un des axes fondamentaux de Telescope Therapeutics : soit la capacité de mener, avec des technologies de fine pointe, des activités de découverte de médicaments fondées sur des biocapteurs au sein de modèles de maladies dérivés de cellules iPSC », a déclaré Terence Hébert, PhD, directeur scientifique (CSO) de Telescope Therapeutics.
L'étude démontre le potentiel des modèles cardiaques dérivés de patients pour aider à faire le lien entre les altérations génétiques ou moléculaires et leurs conséquences fonctionnelles au sein des cellules du muscle cardiaque. Cela laisse entrevoir la possibilité, à terme, d'utiliser les propres cellules d'un patient pour tester la réponse de son cœur à différents médicaments, afin d'identifier le dysfonctionnement de la signalisation et de personnaliser les options thérapeutiques en conséquence. Toutefois, des études supplémentaires seront nécessaires.
Lien vers l'article de recherche complet
À propos de Telescope Therapeutics
Telescope Therapeutics fait progresser un portefeuille ciblé visant à arrêter et à inverser les maladies fibrotiques. Grâce à sa plateforme unique de modélisation des maladies, Telescope associe des modèles fondés sur les cellules souches pluripotentes induites à des biocapteurs avancés qui saisissent la biologie humaine de la maladie dès les premières étapes de la découverte de médicaments. Avec cette plateforme prédictive, Telescope a pour objectif d'apporter des solutions thérapeutiques efficaces aux patients atteints de maladies fibrotiques.
Pour plus d'informations, visitez www.telescopetherapeutics.com
Contacts médias: Myriam Lavoie, MSc, Telescope Therapeutics (PDG) myriam.l@telescopetherapeutics.com
Telescope Therapeutics nomme Myriam Lavoie cheffe de la direction
Montréal (QC, Canada), 8 septembre 2026 – Telescope Therapeutics, une société de biotechnologie en découverte des thérapies ciblées visant à remodeler la réponse fibrotique et à prévenir la défaillance d'organes, a annoncé aujourd'hui la nomination de Myriam Lavoie au poste de présidente-directrice générale.
Cofondée par des cliniciens et chercheurs translationnels en partenariat avec Vitruvius,un studio de création d'entreprises en sciences de la vie basé à Montréal, Telescope Therapeutics a pour mission de surmonter les obstacles translationnels associés aux maladies fibrotiques chroniques. Mme Lavoie rejoint l'entreprise pour orienter la stratégie de la société, renforcer la dynamique opérationnelle et faire progresser le programme principal.
« Au nom de l'équipe fondatrice, nous sommes ravis d'accueillir Myriam chez Telescope Therapeutics. Son leadership sera un atout précieux alors que nous poursuivons nos travaux sur la fibrose cardiaque et étendons notre champ d'action à d'autres maladies fibrotiques. » a déclaré le Dr Renzo MD, cofondateur de Telescope Therapeutics et président directeur général de Vitruvius Venture Studio.
Telescope se concentre sur le développement de nouvelles thérapies capables de moduler sélectivement la réponse fibrotique, d'arrêter la progression vers l'insuffisance des organes tout en préservant les mécanismes essentiels de réparation tissulaire. Pour alimenter ce processus de découverte de médicaments, la société exploite une plateforme préclinique pertinente pour l'humain, associant des modèles de maladies dérivés de cellules souches pluripotentes de patients à des biocapteurs afin de monitorer en temps réel. En caractérisant la biologie de la maladie directement dans des systèmes humains dès les premières étapes du développement, Telescope identifie et fait progresser des candidats thérapeutiques à fort potentiel, présentant une excellente transposabilité clinique.
«Comprendre l'ampleur de ce besoin non satisfait et constater comment les modèles traditionnels de découverte ont freiné les progrès réels m'a amenée à m'investir pleinement dans cette mission. Je suis ravie de rejoindre officiellement Telescope Therapeutics en tant que PDG ! Me plonger dans le domaine des maladies fibrotiques chroniques a été une expérience révélatrice. Ce qui a rendu cette décision évidente, c'est la communauté extraordinaire qui soutient ce projet. Je suis honorée de collaborer avec nos cofondateurs, le Pr Terry Hébert et les Drs Renzo Cecere et Nadia Giannetti ainsi qu'avec notre brillante équipe de scientifiques et nos partenaires universitaires clés, tous unis pour concrétiser notre vision. » a déclaré Myriam Lavoie, PDG de Telescope Therapeutics.
À propos de Telescope Therapeutics
Telescope Therapeutics développe un portefeuille de thérapies ciblées visant à stopper et à inverser l'évolution des maladies fibrotiques. S'appuyant sur sa plateforme propriétaire de modélisation personnalisée des maladies,Telescope associe des cellules souches pluripotentes induites dérivées de patients à des biocapteurs de pointe, permettant de capturer les mécanismes biologiques de la maladie pertinents pour l'être humain dès les premières étapes de la découverte de médicaments. Grâce à cette plateforme prédictive, Telescope a pour objectif d'apporter des solutions thérapeutiques efficaces aux patients atteints de maladies fibrotiques.
Pour plus d’informations, visitez www.telescopetherapeutics.com
Contacts médias: Myriam Lavoie, MS, Telescope Therapeutics (PDG), myriam.l@telescopetherapeutics.com
